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仁济发表全球首个CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌成果:一患者无瘤生存近5年

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发表于 2020-5-13 15:27:55 | 显示全部楼层 |阅读模式


5 月 5 日,由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队与科济生物医药(上海)有限公司(" 科济生物 ")创始人、CAR-GPC3 T 细胞的发明人李宗海教授团队共同合作完成的全球首个靶向 GPC3 的 CAR-T 细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的 I 期临床研究结果在线发表于 Clinical Cancer Research(临床肿瘤研究,影响因子 IF=8.9)。
研究成果聚焦 CAR-T 细胞治疗的安全性研究,是全球首个靶向 GPC3 基因的 CAR- T 细胞治疗肝细胞癌的临床试验报告。仁济医院肿瘤介入科施东华博士和史摇平博士为第一作者,李宗海教授和肿瘤介入科翟博教授为通讯作者。
其中,有一名接受 CAR-T 治疗的晚期肝癌患者无瘤健康生存近 5 年,定期复查体内均未发现活性病灶,肿瘤标志物指标正常,这位患者 2015 年 7 月正式入组相关 CAR-T 细胞治疗。


肝癌是严重威胁我国人民生命健康的重大疾病之一。流行病调查数据显示,原发性肝癌是我国第 4 位的常见恶性肿瘤和第 3 位的肿瘤致死原因,每年新发病例约 46.6 万。早期肝癌 5 年存活率 50-60%,晚期肝癌中位生存期 1 年。
翟博认为,大多数患者确诊时已是中晚期,可能失去外科手术机会。尽管局部消融、肝动脉栓塞化疗等介入治疗为失去手术机会的肝癌患者带来了新的治愈可能,但是晚期肝癌患者复发和转移率高,必须不断研发更多高效、低毒的全身治疗手段。
近年来 CAR-T 细胞治疗作为一种新兴的免疫治疗方法成为全球肿瘤治疗研究的重点和热点。CAR-T 中文名叫做 " 嵌合抗原受体修饰的 T 淋巴细胞 ",简单说,T 淋巴细胞具有免疫活性,好似人体内的军队,是杀灭肿瘤细胞的主力军。CAR 是一种分子修饰物,其装备了能特异识别肿瘤细胞的导航系统和参与免疫反应的其他分子等武器,能带着 T 淋巴细胞精准识别、消灭表达某种基因的肿瘤细胞,同时又不损害人体正常细胞。
2015 年,由翟博教授牵头,上海科济生物公司与仁济医院合作,在全球率先开展了以 GPC3 为靶点的 CAR-T 细胞治疗晚期 HCC 的临床试验,治疗了 13 例 GPC3 表达阳性的晚期 HCC 患者,治疗的安全性和有效性均获得了令人期待的结果。接受该治疗后患者耐受性良好、安全基本可控,罕见严重毒副反应,并初步显示出较好的临床获益。
初步研究结果显示,受试者整体耐受性良好,主要副作用为淋巴细胞减少,9 例患者发生细胞因子释放综合征(CRS),其中 8 例为 1/2 级,预后良好。13 例患者有 2 例获得部分缓解(PR),6 个月、1 年、3 年生存率分别为 50.3%、42.0% 和 10.5%,中位生存时间(OS)为 278 天(95%CI:48,615 天)。这两例患者生存时间分别是 20.5 和 44.2 个月,其中一例疾病稳定的患者在入选时已有下腔静脉癌栓、右心房癌栓以及淋巴结转移,治疗后 AFP(甲胎蛋白)长期维持正常水平且长期生存。
翟博指出,该研究还有很多需要完善之处,未来要走的路还很长,但这毕竟为 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌等各种实体瘤积累了宝贵经验,同时也表明 CAR-T 细胞的确有可能给部分肝癌患者带来长期获益。
据李宗海介绍,GPC3 是一种癌胚抗原,参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡。正常组织中几乎未见表达,但在 70-80% 的 HCC 中表达。GPC3 因其肿瘤特异性,被认为是极有前景的肿瘤免疫治疗靶标。
李宗海介绍," 这是全球首个靶向 GPC3 的 CAR T 细胞的临床研究,衷心感谢翟博教授团队和所有合作伙伴的贡献和支持,感谢所有患者及家属的理解和信任,没有他们的勇敢尝试,这些原创性产品是不可能推进的。衷心祝愿他们保持健康,这是新药研发的最大动力。同时,科济生物将进一步针对 GPC3 表达阳性的肝癌患者进行一系列探索研究。科济生物将不遗余力开发 CAR-GPC3 T 细胞产品,以期早日造福广大肝癌患者。"
栏目主编:顾泳 本文作者:黄杨子 袁蕙芸 文字编辑:黄杨子 题图来源:仁济医院

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